Anest. intenziv. Med. 2022;33(3-4):135-140 | DOI: 10.36290/aim.2022.021
Vliv dvou odlišných anestetických režimů na hladiny annexinu V a časné pooperační komplikace po CABGPůvodní práce
- 1 Department of Anesthesiology and Intensive Care of P. L. Shupyk National Health Care University, Kyiv, Ukraine
- 2 State Institution Heart Institute Ministry of Health of Ukraine, Kyiv, Ukraine
Úvod: Annexiny patří do rodiny proteinů vázajících fosfolipidy, které se během apoptózy reverzibilně, specificky a s vysokou afinitou váží na buňky exprimující fosfatidylserin. Tento jev může mít význam v patogenezi časných pooperačních kardiálních komplikací.
Cílem studie bylo analyzovat vliv anestetické strategie na dynamiku annexinu V během aortokoronárního bypassu (CABG) s kardiopulmonálním bypassem (KPB), jakož i závislost přímých klinických výsledků na expresi annexinu V.
Materiál a metody: Do studie bylo zařazeno 30 pacientů s ischemickou srdeční chorobou, kteří podstoupili aortokoronární bypass s KPB. Podle anestetického režimu byli všichni pacienti rozděleni do dvou skupin: studijní skupina (13 pacientů) – multimodální anestezie s nízkou dávkou opioidů; a kontrolní skupina (17 pacientů) – anestezie s vysokou dávkou opioidů. Stanovení hladiny annexinu V v krvi bylo provedeno před KPB a po uzávěru sterna.
Výsledky: Hladina annexinu V byla na konci operace ve skupině multimodální anestezie s nízkou dávkou opioidů 1,5krát (tj. signifikantně) nižší než ve skupině anestezie s vysokou dávkou opioidů. Mezi hladinami annexinu V a IL-6A byla zjištěna negativní korelace slabé síly (r = −0,117, p = 0,523). Jednorozměrná analýza rozptylu ukázala, že pacienti, kteří měli v pooperačním období syndrom nízkého minutového výdeje, měli po KPB signifikantně vyšší hladinu annexinu V (p = 0,001).
Závěr: Použití multimodální anestezie s nízkou dávkou opioidů je charakterizováno nižší hladinou annexinu V ve srovnání s anestezií s vysokou dávkou opioidů.
Klíčová slova: apoptóza, kardiopulmonální bypass, aortokoronární bypass, ischemicko-reperfuzní syndrom
The effect of two different anesthesia regimens on annexin V levels and early postoperative complications in CABG
Introduction: Annexins are a family of phospholipid‑binding proteins that reversibly, specifically, and with high affinity bind to cells expressing phosphatidylserine during apoptosis. This phenomenon may be important in the pathogenesis of early postoperative cardiac complications.
The aim of the study was to analyse the effect of anaesthetic strategy on the dynamics of annexin V during coronary artery bypass graft (CABG) with cardiopulmonary bypass (CPB) as well as the dependence of direct clinical results on the expression of annexin V.
Materials and methods: The study included 30 patients with coronary artery disease (CAD) who underwent coronary artery bypass grafting with CPB. According to the anaesthetic management, all patients were divided into two groups: the study group (13 patients) – multimodal low‑dose opioid anaesthesia; and the control group (17 patients) – high‑dose opioid anaesthesia. The determination of the level of annexin V in the blood was performed before CPB and after sternum closure.
Results: The level of annexin V was 1.5 times (i.e., significantly) lower in the multimodal low‑dose opioid anaesthesia group at the end of the surgery as compared to the high‑dose opioid anaesthesia group. A negative correlation of weak strength (r = −0.117, p = 0.523) was found between the levels of annexin V and IL-6. One‑way analysis of variance showed that patients who had low cardiac output syndrome in the postoperative period had a significantly higher level of annexin V after CPB (p = 0.001).
Conclusions: The use of multimodal low‑dose opioid anaesthesia is characterized by a lower level of annexin V compared to high‑dose opioid anaesthesia.
Keywords: apoptosis, cardiopulmonary bypass, coronary artery bypass grafting, ischaemic‑reperfusion syndrome
Vloženo: 3. březen 2022; Revidováno: 17. květen 2022; Přijato: 25. květen 2022; Zveřejněno: 27. říjen 2022 Zobrazit citaci
ACS | AIP | APA | ASA | Harvard | Chicago | Chicago Notes | IEEE | ISO690 | MLA | NLM | Turabian | Vancouver |
Reference
- Ruifrok WT, Westenbrink BD, de Boer RA, den Hamer IJ, Erasmus ME, Mungroop HE, et al. Apoptosis during CABG surgery with the use of cardiopulmonary bypass is prominent in ventricular but not in atrial myocardium. Neth Heart J. 2010;18(5):236-242. doi: 10.1007/BF03091769.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Wang X, Guo Z, Ding Z, Mehta JL. Inflammation, Autophagy, and Apoptosis After Myocardial Infarction. J Am Heart Assoc. 2018;7(9):e008024. doi: 10.1161/JAHA.117.008024.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Meldrum DR, Donnahoo KK. Role of TNF in mediating renal insufficiency following cardiac surgery: evidence of a postbypass cardiorenal syndrome. J Surg Res. 1999;85(2):185-199. doi: 10.1006/jsre.1999.5660.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- van Genderen HO, Kenis H, Hofstra L, Narula J, Reutelingsperger CP. Extracellular annexin A5: functions of phosphatidylserine‑binding and two‑dimensional crystallization. Biochim Biophys Acta. 2008;1783(6):953-963. doi: 10.1016/j.bbamcr.2008. 01. 030.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Matsuda R, Kaneko N, Kikuchi M, Chiwaki F, Toda M, Ieiri T, et al. Clinical significance of measurement of plasma annexin V concentration of patients in the emergency room. Resuscitation. 2003;57(2):171-177. doi: 10.1016/s0300-9572(03)00034-0.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Kenis H, Zandbergen HR, Hofstra L, Petrov AD, Dumont EA, Blankenberg FD. Annexin A5 uptake in ischemic myocardium: demonstration of reversible phosphatidylserine externalization and feasibility of radionuclide imaging. J Nucl Med. 2010;51(2):259-267. doi: 10.2967/jnumed.109.068429.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Reutelingsperger CP, van Heerde WL. Annexin V, the regulator of phosphatidylserine‑catalyzed inflammation and coagulation during apoptosis. Cell Mol Life Sci. 1997;53(6):527-532. doi: 10.1007/s000180050067.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- van Heerde WL, Sakariassen KS, Hemker HC, Sixma JJ, Reutelingsperger CP, de Groot PG. Annexin V inhibits the procoagulant activity of matrices of TNF‑stimulated endothelium under blood flow conditions. Arterioscler Thromb. 1994;14(5):824-830. doi: 10.1161/01.atv.14. 5. 824.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Laufer EM, Winkens MH, Narula J, Hofstra L. Molecular imaging of macrophage cell death for the assessment of plaque vulnerability. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2009;29(7):1031-1038. doi: 10.1161/ATVBAHA.108.165522.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Ewing MM, de Vries MR, Nordzell M, Pettersson K, de Boer HC, van Zonneveld AJ, et al. Annexin A5 therapy attenuates vascular inflammation and remodeling and improves endothelial function in mice. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2011;31(1):95-101. doi: 10.1161/ATVBAHA.110.216747.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- de Jong RCM, Pluijmert NJ, de Vries MR, Pettersson K, Atsma DE, Jukema JW, et al. Annexin A5 reduces infarct size and improves cardiac function after myocardial ischemia‑reperfusion injury by suppression of the cardiac inflammatory response. Sci Rep. 2018;8(1):6753. doi: 10.1038/s41598-018-25143-y.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Ravassa S, García‑Bolao I, Zudaire A, Macías A, Gavira JJ, Beaumont J, et al. Cardiac resynchronization therapy‑induced left ventricular reverse remodelling is associated with reduced plasma annexin A5. Cardiovasc Res. 2010;88(2):304-313. doi: 10.1093/cvr/cvq183.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Ravassa S, González A, López B, Beaumont J, Querejeta R, Larman M, et al. Upregulation of myocardial Annexin A5 in hypertensive heart disease: association with systolic dysfunction. Eur Heart J. 2007;28(22):2785-2791. doi: 10.1093/eurheartj/ehm370.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Shojaie M, Sotoodah A, Roozmeh S, Kholoosi E, Dana S. Annexin V and anti‑Annexin V antibodies: two interesting aspects in acute myocardial infarction. Thrombosis J. 2009;7:13. https://doi.org/10.1186/1477-9560-7-13.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...