Anest. intenziv. Med. 2006;17(3):145-155

Test přístrojů používaných v České republice k monitorování nervosvalového přenosu v anesteziologiiAnesteziologie - Původní práce

M. Adamus1, P. Adamus2, R. Bělohlávek3, M. Ludma3, P. Hropko3
1 Klinika anesteziologie a resuscitace, Fakultní nemocnice a Lékařská fakulta Univerzity Palackého, Olomouc
2 Rapid System, s. r. o., Olomouc
3 Katedra informatiky, Přírodovědecká fakulta Univerzity Palackého, Olomouc

Cíl studie:
Zhodnocení kvality přístrojů, používaných v České republice k monitorování nervosvalového přenosu během anestezie. Vyhodnocení, zda stimulátory pracují jako generátory konstantního proudu.


Typ studie:
Laboratorní, prospektivní, kontrolovaná studie.


Název a sídlo pracoviště:
Klinika anesteziologie a resuscitace, Fakultní nemocnice a Lékařská fakulta Univerzity Palackého v Olomouci.

Materiál a metoda:
Testovali jsme šest v České republice komerčně dostupných periferních nervových stimulátorů. Každý stimulátor jsme nechali pracovat do zátěže mezi 50 a 10000 ohmy (režim jednotlivého impulzu, proud od 10 do 60 mA). Na základě Ohmova zákona a osciloskopicky změřeného napětí na zátěži jsme určili skutečnou intenzitu proudu. Stanovili jsme tak zatěžovací charakteristiku všech stimulátorů. Osciloskopicky jsme zachytili tvar stimulační křivky v režimu jednotlivého impulzu. V každé měřené kategorii jsme seřadili přístroje od nejlepšího po nejhorší pro souhrnné srovnání.

Výsledky:
Nejpřesnější stimulační proud poskytovaly přístroje TOF-Guard® (Biometer) a TOF-Watch® SX (Organon). Přesnost všech stimulátorů (kromě Innervatoru NS252®, Fisher-Paykel) klesala s rostoucím stimulačním proudem. Nejkvalitnější tvar stimulační křivky dodával Multistim LA (Pajunk), jeden testovaný přístroj (AS/3™, Datex-Ohmeda) umožňuje jak akcelerometrické, tak elektromyografické vyhodnocení svalové odpovědi.

Závěr:
Všechny testované přístroje byly výrobcem deklarovány jako generátory konstantního proudu, podle výsledků testu však toto kritérium některé přístroje nesplňovaly (ParaGraph®, Vital Signs).

Klíčová slova: nervosvalový přenos; periferní nervový stimulátor; monitorování; stimulační vzorec

Assessment of performance of NMT stimulators used during anaesthesia in the Czech Republic

Objective:
To assess the performance of NMT stimulators used during anaesthesia in the Czech Republic. To test the ability of the stimulators to work as "constant-current generators".

Design:
Laboratory prospective controlled study


Setting:
Department of Anaesthesiology and Intensive Care, University Hospital and Palacky University, Olomouc.

Materials and Methods:
Six commercially available peripheral nerve stimulators were studied in laboratory settings. Each stimulator (single twitch mode, stimulating current 10, 20, 30, 40, 50 and 60 mA, respectively) was set to work at different loading resistance from 50 to 10000 Ohm. Based on the voltage measured on the load and Ohm's law, the actual intensity of the current was determined. The loading characteristics were specified.The morphology of the stimulating pulse was recorded from the oscillographic screen. The stimulators were ranked from the best to the worst in each category.

Results:
The TOF-Guard® (Biometer) and TOF-Watch® SX (Organon) were the most accurate stimulators in terms of the stimulating current. All stimulators except the Innervator NS252® (Fisher-Paykel) were less precise at higher currents (60 mA) than at lower stimulation intensities (10 mA). Multistim LA (Pajunk) showed the best impulse morphology; one of the stimulators (AS/3™, Datex-Ohmeda) offered both accelerometric and electromyograhic evaluation of muscle response.

Conclusion:
The manufacturers declare all the tested stimulators to be "constatnt-current generators". Based on the test results, some of the stimulators did not meet this attribute because their output was load-dependent (ParaGraph®, Vital Signs).

Keywords: neuromuscular transmission; peripheral nerve stimulator; monitoring; stimulation pattern

Zveřejněno: 1. červen 2006  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Adamus M, Adamus P, Bělohlávek R, Ludma M, Hropko P. Test přístrojů používaných v České republice k monitorování nervosvalového přenosu v anesteziologii. Anest. intenziv. Med. 2006;17(3):145-155.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Christie, T. H., Churchill-Davidson, H. C. The St. Thomas's Hospital nerve stimulator in the diagnosis of prolonged apnoea. Lancet, 1958, 1, p. 776. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  2. Bevan, D. R., Donati, F. Muscle relaxants. In Barash, P. G., Cullen, B. F., Stoelting, R. K. (Eds) Clinical Anesthesia. 4th edition, Philadelphia : Lippincott Williams and Wilkins 2001, p. 434-436.
  3. Viby-Mogensen, J., Engbaek, J., Eriksson, L. I., Gramstad, L., Jensen, E., Jensen, F. S. et al. Good Clinical Research Practice (GCRP) in pharmacodynamic studies of neuromuscular blocking agents. Acta Anaesth. Scan., 1996, 40, p. 59-74. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  4. Viby-Mogensen, J., Ostergaard, D., Donati, F., Fisher, D., Hunter, J., Kampmann, J. P. Pharmacokinetic studies of neuromuscular blocking agents: Good Clinical Research Practice (GCRP). Acta Anaesth. Scan., 2000, 44, p. 1169-1190. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  5. Adamus, M., Marek, O. Monitorování účinku kurarimimetik během anestezie - současný stav v České republice. Anest. neodklad. Péče, 2000, 11, p. 245-250.
  6. Greer, R., Harper, N. J. N., Pearson, A. J. Neuromuscular monitoring by intensive care nurses: comparison of acceleromyography and tactile assessment. Brit. J. Anaesth., 1998, 80, p. 384-385. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  7. Fruergaard, K., Viby-Mogensen, J., Berg, H., Et-Mahdy, A. M. Tactile evaluation of the response to double burst stimulation decreases, but does not eliminate, the problem of postoperative residual paralysis. Acta Anaesth. Scan., 1998, 42, p. 1168-1174. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...




Anesteziologie a intenzivní medicína

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.