Anest. intenziv. Med. 2004;15(6):269-275

Vliv odlišných dávek rokuronia na jehofarmakodynamický profil: prospektivní studieČlánky

M. Adamus1, R. Bělohlávek2, M. Vujčíková1, E. Janásková1
1 Klinika anesteziologie a resuscitace, Fakultní nemocnice a Lékařská fakulta Univerzity Palackého, Olomouc
2 Katedra matematické informatiky, Přírodovědecká fakulta Univerzity Palackého, Olomouc

Cíl studie:
Zhodnocení farmakodynamických vlastností jednotlivé dávky rokuronia.Typ studie: Klinická prospektivní randomizovaná kontrolovaná studie.Název a sídlo pracoviště: Klinika anesteziologie a resuscitace FN Olomouc.

Materiál a metoda: Po získání souhlasu etické komise a informovaného souhlasu, 210 nemocných podstupujících operačnívýkon v celkové anestezii s tracheální intubací bylo rozděleno do 7 skupin, které se lišily podanou dávkou rokuronia (0,3;0,45; 0,6; 0,75; 0,9; 1,05; 1,2 mg*kg-1). Po založení monitorování nervosvalového přenosu (Datex-Ohmeda S5 AnaesthesiaMonitor s modulem NMT, n. ulnaris, TOF, elektromyografická odpověď m. adductor pollicis) jsme intubovali při 80% poklesuT1. U každého nemocného jsme stanovili rychlost nástupu 80% (95%) účinku, délku klinického účinku a index zotavení.Rozdíly mezi skupinami jsme porovnali příslušnými statistickými testy.

Výsledky: Nástup 80% účinku pro jednotlivé skupiny dosahoval: 123,3 ± 15,4 s, 94,7 ± 14,6 s, 71,3 ± 12,9 s, 59,2 ± 10,6 s, 54,7± 8,4 s, 50,8 ± 8,0 s a 47,0 ± 8,1 s; nástup 95% účinku dosahoval: 162,8 ± 14,7 s, 119,3 ± 13,4 s, 92,8 ± 13,0 s, 82,0 ± 16,3 s, 74,5 ±13,6 s, 67,2 ± 12,3 s a 63,2 ± 9,6 s. Délka klinického trvání činila 15,0 ± 3,7 min, 23,4 ± 3,8 min, 35,6 ± 6,1 min, 45,5 ± 6,6 min,53,5 ± 10,5 min, 62,8 ± 13,1 min a 70,6 ± 15,0 min. Index zotavení dosahoval 12,5 ± 3,9 min, 13,3 ± 4,3 min, 14,9 ± 3,8 min, 17,9± 3,8 min 18,5 ± 4,6 min, 18,8 ± 5,6 min a 19,9 ± 5,8 min. Kvalita intubačních podmínek v okamžiku80% deprese T1 byla stejnáve všech skupinách.

Závěr: Snížením obvyklé intubační dávky na polovinu se zkrátí délka klinického účinku o více než 50 %. Akceptujeme-lisoučasné prodloužení rychlosti nástupu účinku, lze rokuronium použít ke svalové relaxaci u operačních výkonů v délcekolem 15 minut. Srovnatelných intubačních podmínek (posuzovaných podle měření NMT a klinického stavu) se všakdosáhne až po 2 minutách od aplikace.

Klíčová slova: kurarimimetikum; rokuronium; nástup účinku; klinické trvání; index zotavení

The Impact of Different Rocuronium Doses on its Pharmacodynamic Profile:a Prospective Study

Objective:
The aim of the study was to assess rocuronium pharmacodynamics following a single bolus dose.

Design: Clinical prospective randomized controlled study.Setting: Department of Anaesthesiology and Intensive Care, University Hospital.

Material and Methods: Following the ethics committee approval and obtaining informed consent 210 patients scheduled forelective surgery under general anaesthesia with tracheal intubation were randomized into 7 groups with different rocuroniumdoses administered (0.30, 0.45, 0.60, 0.75, 0.90, 1.05, 1.20 mg*kg-1, respectively). After setting up neuromusculartransmission monitoring (Datex-Ohmeda S5 Anaesthesia Monitor with NMT module, ulnar nerve stimulation, TOF pattern,electromyographic evaluation of evoked response of the adductor pollicis muscle), tracheal intubation was performed after80%depression of T1. For each consecutive patient the onset time for 80 (95) % effect, clinical duration and recovery indexwere determined. The recorded data were subjected to statistical analysis.

Results: The onset time 80 was 123.3 ± 15.4, 94.7 ± 14.6, 71.3 ± 12.9, 59.2 ± 10.6, 54.7 ± 8.4, 50.8 ± 8.0, 47.0 ± 8.1 seconds,respectively, the onset time 95 was 162.8 ± 14.7, 119.3 ± 13.4, 92.8 ± 13.0, 82.0 ± 16.3, 74.5 ± 13.6, 67.2 ± 12.3, 63.2 ± 9.6seconds. The clinical duration was 15.0 ± 3.7, 23.4 ± 3.8, 35.6 ± 6.1, 45.5 ± 6.6, 53.5 ± 10.5, 62.8 ± 13.1, 70.6 ± 15.0 minutes.The recovery index was 12.5 ± 3.9, 13.3 ± 4.3, 14.9 ± 3.8, 17.9 ± 3.8, 18.5 ± 4.6, 18.8 ± 5.6, 19.9 ± 5.8 minutes. When 80 %depression of T1 was reached the quality of intubating conditions was the same in all groups.

Conclusion: Rocuronium is a rapid-onset neuromuscular blocker with a predictable effect. By decreasing the intubatingdose by 50 % the clinical duration is shortened by more than 50 %. If we accept the simultaneous onset time prolongationduring this anaesthetic strategy a low-dose rocuronium can be used for the neuromuscular block of about 15-minuteduration. However, comparable intubating conditions (as assesed from NMT measurements and the clinical picture) arereached after two or more minutes.

Keywords: neuromuscular blocker; rocuronium; onset time; clinical duration; recovery index

Zveřejněno: 1. prosinec 2004  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Adamus M, Bělohlávek R, Vujčíková M, Janásková E. Vliv odlišných dávek rokuronia na jehofarmakodynamický profil: prospektivní studie. Anest. intenziv. Med. 2004;15(6):269-275.
Stáhnout citaci




Anesteziologie a intenzivní medicína

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.