Anest. intenziv. Med. 2006;17(5):241-245

Předpověď délky klinického účinku rokuronia pomocí dávky a rychlosti nástupu účinku - prospektivní studieAnesteziologie - Původní práce

M. Adamus1, P. Adamus2, R. Bělohlávek3, M. Vujčíková1, E. Janásková1
1 Klinika anesteziologie a resuscitace, LF Univerzity Palackého a Fakultní nemocnice, Olomouc
2 Rapid System, s. r. o., Olomouc
3 Katedra informatiky, PřF Univerzity Palackého, Olomouc

Cíl studie:
Po podání rokuronia lze předpovědět průměrnou délku klinického účinku pomocí aplikované dávky. V práci jsme se snažili určit, zda lze tuto predikci zpřesnit pro konkrétního nemocného zavedením rychlosti nástupu účinku jako další proměnné.


Typ studie:
Klinická, prospektivní, randomizovaná, kontrolovaná studie.


Název a sídlo pracoviště:
Klinika anesteziologie a resuscitace FN Olomouc.

Materiál a metoda:
Po získání souhlasu etické komise a informovaného souhlasu bylo 350 nemocných, podstupujících operační výkon v totální intravenózní anestezii s tracheální intubací, náhodně rozděleno do 7 skupin, které se lišily podanou dávkou rokuronia (0,3-1,20 mg . kg⁻1). U každého nemocného jsme stanovili rychlost nástupu účinku (95% deprese T1) a délku klinického účinku do 25% zotavení T1. Jednoduchou a vícenásobnou lineární regresní analýzu jsme použili k předpovědi délky účinku pomocí dávky a/nebo rychlosti nástupu účinku. Hlavním kritériem příslušného modelu byla mocnina korelačního koeficientu (r2). Vyhodnotili jsme potenciálně užitečný efekt různých transformací proměnných.

Výsledky:
Klinický účinek bylo možno předpovědět přesněji pomocí dávky (r2 = 0,64) než podle rychlosti nástupu účinku (r2 = 0,59). Predikce klinického účinku byla přesnější při současném použití obou nezávislých proměnných (dávka, nástup účinku) ve vícenásobné regresní analýze (r2 = 0,68). Další zlepšení přinesla logaritmická transformace dat (r2 = 0,72).

Závěr:
Předpověď délky klinického účinku rokuronia lze zpřesnit zohledněním dávky a rychlosti nástupu účinku ve srovnání s použitím dávky (nebo nástupu účinku) samostatně. Přidání proměnné odrážející odpověď konkrétního nemocného (nástup účinku) tak zvýšilo sílu předpovědi klinického účinku rokuronia.

Klíčová slova: nervosvalová blokáda; rokuronium; klinické trvání účinku; nástup účinku; jednoduchá a vícenásobná lineární regresní analýza

Duration of rocuronium-induced neuromuscular block predicted by its dose and onset time: a prospective study

Objective:
Following a bolus dose of rocuronium, the average duration of neuromuscular block until 25% recovery (= clinical duration) can be predicted by the dose-duration relationship. In the present study we investigated whether the predictive power could be improved by the addition of another independent variable - onset time.

Design:
Clinical, prospective, randomized, controlled study.


Settings:
Department of Anaesthesiology and Intensive Care, University Hospital, Olomouc.

Materials and Methods:
Following local ethics committee approval and obtaining informed consent, 350 patients scheduled for elective surgery under total intravenous anaesthesia with tracheal intubation were randomized into 7 groups with different rocuronium doses administered (0.30; 0.45; 0.60; 0.75; 0.90; 1.05; 1.20 mg . kg⁻1, respectively). For each consecutive patient the onset time for 95% depression of T1 and clinical duration until 25% recovery were determined. To predict clinical duration for different values of two independent variables (dose and onset time), statistical analyses were performed by simple and multiple linear regression (least-square method). The squared correlation coefficient (r2) was used as the primary criterion for the evaluation of each model. In addition, the possible useful effect of different transformations of the variables was studied.

Results:
The duration of action was better predicted by dose (r2 = 0.64) than by onset time (r2 = 0.59). The predictability of clinical duration was improved by combining the two independent variables (dose and onset time) in a multiple regression model (r2 = 0.68). The explanatory power was further increased when using the logarithm of clinical duration as the dependent variable (r2 = 0.72).

Conclusion: The duration of rocuronium-induced neuromuscular block can be predicted more precisely by the combined use of dose and onset time than by dose (or onset time) alone. The addition of an individual response parameter, the onset time, improved the prediction of the duration of action.

Keywords: neuromuscular block; rocuronium; clinical duration; onset time; simple and multiple linear regression analysis

Zveřejněno: 1. říjen 2006  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Adamus M, Adamus P, Bělohlávek R, Vujčíková M, Janásková E. Předpověď délky klinického účinku rokuronia pomocí dávky a rychlosti nástupu účinku - prospektivní studie. Anest. intenziv. Med. 2006;17(5):241-245.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Herold, I. Svalová relaxancia v anesteziologii a intenzivní péči. 1. vydání. Praha : Maxdorf 2004, 268 s., ISBN 80-7345-025-9.
  2. Adamus, M., Adamus, P., Bělohlávek, R., Vujčíková, M., Janásková, E. Vliv odlišných dávek rokuronia na jeho farmakodynamický profil: prospektivní studie. Anest. intenziv. Med., 2004, 15, s. 269-275.
  3. Rorvik, K., Husby, P., Gramstad, L., Vamnes, J. S., Boe, O. E. Duration of vecuronium-induced neuromuscular blockade predicted by dose and onset time. Acta Anaesthesiologica Scandinavica, 1993, 37, p. 481-483. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  4. References and formulas used by the Body Surface Area Calculator. Formula for Body Mass Index. Formulas for Body Surface Area (on line) [citováno 12. července 2006]. Dostupné na www: http://www.halls.md/body-surface-area/refs.htm.
  5. Servin, F., Cazalaa, J. B., Levron, J. C. Propofol, Sufentanil, Remifentanil in TCI. Bibliographical study of anesthetic agents used in the Base Primea®, Fresenius Vial. Le Grand Chemin, Brezins (France) : Fresenius Vial; 2003.
  6. Viby-Mogensen, J., Engbaek, J., Eriksson, L. I., Gramstad, L., Jensen, E., Jensen, F. S. et al. Good Clinical Research Practice (GCRP) in pharmacodynamic studies of neuromuscular blocking agents. Acta Anaesth. Scand., 1996, 40, p. 59-74. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  7. Viby-Mogensen, J., Ostergaard, D., Donati, F., Fisher, D., Hunter, J., Kampmann, J. P. Pharmacokinetic studies of neuromuscular blocking agents: Good Clinical Research Practice (GCRP). Acta Anaesth. Scand., 2000, 44, p. 1169-1190. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  8. Adamus, M., Bělohlávek, R. Automatické dávkování svalových relaxancií u náročných neurochirurgických výkonů. Čes. Slov. Neurol. Nerochir., (v tisku).
  9. Kasal, P., Svačina, Š. et al. Lékařská informatika. 1. vydání. Praha : Karolinum - nakladatelství Univerzity Karlovy 1998, 543 s. ISBN 80-7184-594-9.
  10. Zbinden, A., M.,Thomson, D. Conducting Research in Anaesthesia and Intensive Care Medicine. 1. vydání. Oxford : Butterworth-Heinemann 2001, 550 p. ISBN 0-7506-4544-X.
  11. Muchhal, K. K., Viby-Mogensen, J., Fernando, P. U. E., Tamilarasan, A., Bonsu, A. K., Lambourne, A. Evaluation of intense neuromuscular blockade caused by vecuronium using posttetanic count (PTC). Anesthesiology, 1987, 66, p. 846-849. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...




Anesteziologie a intenzivní medicína

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.