Anest. intenziv. Med. 2005;16(4):203-209

PIRO koncept - "P" (predispozice) a sepseIntenzivní medicína - Původní práce

M. Průcha, V. Maťoška
Oddělení klinické biochemie, hematologie a imunologie, Nemocnice Na Homolce, Praha

Písmeno "P" v klasifikačním "PIRO" konceptu pro sepsi znamená "predispozice". Metody molekulární biologie umožňují zjišťovat genetické predispozice u monogenních i polygenních chorob. Sepse představuje příklad polygenního onemocnění. Stanovení genetického polymorfismu u parametrů vrozené imunity, mediátorů zánětu a hemokoagulačních faktorů představuje jeden z možných přístupů. Využití metody DNA mikročipů se stanovením genové exprese tisíců genů současně je nesmírně slibnou diagnostickou možností pro budoucnost. Nutné jsou koordinované velké studie pro racionální použití těchto diagnostických metod.

Klíčová slova: DNA mikročipy; genetický polymorfismus; PIRO koncept; predispozice; sepse

PIRO concept - "P" (predisposition) and sepsis

The letter "P" means "predisposition" in the PIRO concept for the staging of sepsis. Different methods of molecular biology enable us to determine the genetic predisposition in both monogenic and polygenic diseases. Sepsis represents an example of a polygenic disease. The determination of genetic polymorphism of inflammatory mediators, parameters of innate immunity and haemocoagulation factors represent just one approach. The DNA microarray technology holds a promise to monitor the interaction of thousands of genes simultaneously and represents the diagnostic tool of the future. It will be necessary to coordinate clinical trials in order to make good use of these diagnostic methods.

Keywords: DNA microarray; genetic polymorfism; PIRO concept; predisposition; sepsis

Zveřejněno: 1. srpen 2005  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Průcha M, Maťoška V. PIRO koncept - "P" (predispozice) a sepse. Anest. intenziv. Med. 2005;16(4):203-209.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. International SNP MAP Working Group: A map of human genome sequence variation containing 1,4 million single nucleotide polymorphisms. Nature, 2001, 409, p. 928-933. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. Chung, T. P., Laramie, J. M., Province, M. et al. Functional genomics of critical illness and injury. Crit. Care Med., 2002, 30, Suppl, S51-S57. Přejít k původnímu zdroji...
    3. Sorensen, T. I., Nielsen, G. G., Anderson, P. K., Teasdale, T. W. Genetic and environmental influences on premature death in adult adoptees. N. Engl. J. Med., 1988, 318, p. 727-732. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. Cooke, G. S., Hill, A. V. S. Genetics of susceptibility to human infectious disease. Nat. Rev. Gen., 2001, 2, p. 967-977. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Bone, R. C., Balk, R. A., Cerra, F. B. et al. ACCP/SCCM consensus conference: Definitions for sepsis and organ failure and guidelines for the use of innovative therapies in sepsis. Chest, 1992, 101, p. 1644-1655. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Enghild, J. J., Thogersen, I. B., Salvesen, M. et al. α-macroglobulin from Limulus polyphemus exhibits proteinase activity and participates in a hemolytic system. Biochemistry, 1990, 29, p. 10070-10080. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Triantafilou, M., Triantafilou, K. Lipopolysaccharide recognition: CD14, TLRs and the LPS-activation cluster. Trends Immunol., 2002, 23, p. 301-304. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Tobias, P. S., Soldau, K., Iovine, N. M. et al. Lipopolysaccharide (LPS)-binding proteins BPI and LBP from different types of complexes with LPS. J. Biol. Chem., 1997, 272, p. 18682-18685. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Landmann, R., Zimmerli, W., Sansano, S. et al. Increased circulating soluble CD14 is associated with high mortality in Gram-negative septic shock. J. Infect. Dis., 1995, 171, p. 639-644. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Burgmann, H., Winkler, S., Locker, G. J. et al. Increased serum concentration of soluble CD14 is a prognostic marker in Gram-positive sepsis. Clin. Immunol. Immunopathol., 1996, 80, p. 307-310. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Hubacek, J. A., Stuber, F., Frohlich, D. et al. C (-159)T polymorphism within the promoter region of the lipopolysaccharide receptor CD14 is not associated with sepsis development or mortality. Genes. Immun., 2000, 1, p. 405-407. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. Gibot, S., Cariou, A., Drouet, L. et al. Association between a genomic polymorphism within the CD14 locus and septic shock susceptibility and mortality rate. Crit. Care Med., 2002, 30, p. 969-973. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. Hubacek, J. A., Stuber, F., Frohlich, D. et al. Gene variants of the bactericidal/permeability increasing protein and lipopolysaccharide binding protein in sepsis patients: Gender-specific predisposition to sepsis. Crit. Care Med., 2001, 29, p. 557-561. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    14. Beutler, B. Toll-like receptors: How they work and what they do. Curr. Opin. Hematol., 2002, 9, p. 2-10. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    15. Poltorak, A., He, X., Smirnova, I. et al. Defective LPS signaling in CH3/HeJ and C57BL/10ScCr mice: Mutations in Tir4 gene. Science, 1998, 282, p. 2085-2088. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    16. Arbour, N. C., Lorenz, E., Schutte, B. C. et al. TLR4 mutations are associated with endotoxin hyporesponsiveness in humans. Nat. Genet., 2000, 25, p. 187-191. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    17. Lorenz, E., Mira, J. P., Frees, K. L. et al. Relevance of mutations in the TLR4 receptor in patients with Gram-negative septic shock. Arch. Intern. Med., 2002, 162, p. 1028-1032. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    18. Read, R. C., Pullin, J., Gregory, S. et al. A functional polymorphism of toll-like receptor 4 is not associated with likelihood or severity of meningococcal disease. J. Infect. Dis., 2001,184, p. 640-642. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    19. Smirnova, I., Mann, N., Dois, A. et al. Assay of locus-specific genetic load implicates rare Toll-like receptor 4 mutations in meningococcal susceptibility. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2003, 100, p. 6075-6080. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    20. Brightbill, H. D., Libraty, D. H., Krutzik, S. R. et al. Host defense mechanisms triggered by microbial lipoproteins through toll-like receptors. Science, 1999, 285, p. 732-736. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    21. Lorenz, E., Mira, J. P., Cornish, J. L. et al. A novel polymorphism in the toll-like receptor gene and its potential association with staphylococcal infection. Infect. Immun., 2000, 68, p. 6398-6401. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    22. Dinarello, C. A. Proinflammatory and anti-inflammatory cytokines as mediators in the pathogenesis of septic shock. Chest, 1997, 112, 6 Suppl, p. 321S-329S. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    23. Nakane, A., Minagawa, T., Kato, K. et al. Endogenous tumor necrosis factor (cachectin) is essential to host resistance against Listeria monocytogene infection. Infect. Immun., 1988, 56, p. 2563-2569. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    24. Abraham, E., Wunderink, R., Silverman, H. et al. Efficacy and safety of monoclonal antibody to human tumor necrosis factor-α in patients with sepsis syndrome. JAMA, 1995, 273, p. 934-941. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    25. Wilson, A. G., Symons, J. A., McDowell, T. L. et al. Effects of a polymorphism in the human tumor necrosis factor alpha-promoter on transcriptional activation. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1997, 94, p. 3195-3199. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    26. Stuber, F., Udalova, I. A., Book, M. et al. -308 tumor necrosis factor (TNF) polymorphism is not associated with survival in severe sepsis and is unrelated to lipopolysaccharide inducibility of the human TNF promoter. J. Inflamm., 1996, 46, p. 42-50.
    27. Tang, G. J., Huang, S. L., Yien, H. W. et al. Tumor necrosis factor gene polymorphism and septic shock in surgical infection. Crit. Care Med., 2000, 28, p. 2733-2736. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    28. Mira, J. P., Cariou, A., Grall, F. et al. Association of TNF2, a TNF-alpha promoter polymorphism, with septic shock susceptibility and mortality: A multicenter study. JAMA, 1999, 282, p. 561-568. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    29. Waterer, G. W., Quasney, M. W., Cantor, R. M. et al. Septic shock and respiratory failure in community-aquired pneumonia have different TNF polymorphism associations. Am. J. Respir. Crit. Care Med., 2001, 163, p. 1599-1564. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    30. Stuber, F., Petersen, M., Bokelman, F. et al. A genomic polymorphism within the tumor necrosis factor locus influences plasma tumor necrosis factor-alpha concentrations and outcome of patients with severe sepsis. Crit. Care Med., 1996, 24, p. 381-384. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    31. Majetschak, M., Flohe, S., Obertacke, U. et al. Relation of a TNF gene polymorphism to severe sepsis in trauma patients. Ann. Surg., 1999, 230, p. 207-214. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    32. Pociot, F., Molvig, J., Wogensen, L. et al. A TaqI polymorphism in the human interleukin-1 beta (IL-1 beta) gene correlates with IL-1 beta secretion in vitro. Eur. J. Clin. Invest., 1992, 22, p. 396-402. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    33. di Giovine, F. S., Takhsh, E., Blakemore, A. L. et al. Single base polymorphism at -511 in the human interleukin-1 beta gene (IL1 beta). Hum. Mol. Genet., 1992, 1, p. 450. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    34. Tarlow, J. K., Blakemore, A. I., Lennard, A. et al. Polymorhism in human IL-1 receptor antagonist gene intron 2 is caused by variable numbers of an 86-bp tandem repeat. Hum. Genet., 1993, 91, p. 403-404. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    35. Hu r me, M., Santtila, S. IL-1 receptor antagonist (IL-1Ra) plasma levels are co-ordinately regulated by both IL-1Ra and Il-1beta genes. Eur. J. Immunol., 1998, 28, p. 2598 till 2602. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    36. Fan, X. M., Schorder, S., Hoeft, A. et al. Comparison of two polymorphisms of the interleukin-1 gene family: Interleukin-1 receptor antagonist polymorphism contributes to susceptibility to severe sepsis. Crit. Care Med., 1999, 27, p. 1330-1334. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    37. Ma, P., Chen, D., Pan, J. et al. Genomic polymorphism within interleukin-1 family cytokines influences the outcome of septic patients. Crit. Care Med., 2002, 30, p. 1046-1050. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    38. Ar nalich, F., Lopez-Maderuelo, D., Codeceo, R. et al. Interleukin-1 receptor antagonist gene polymorphism and mortality in patients with severe sepsis. Clin. Exp. Immunol., 2002, 127, p. 331-335. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    39. Penglin, M., Dechang, Ch., Jiaqi, P. et al. Genomic polymorphism within interleukin-1 family cytokines influences the outcome of septic patients. Crit. Care Med., 2002, 30, p. 1046-1050. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    40. Van der Poll, T., Van Deventer, J. H. Interleukin-6 in bacterial infection and sepsis: innocent bystander or essential mediator? In Vincent, J.L. (eds) Yearbook of Intensive Care and Emergency Medicine, Springer 1999, p. 43-54. Přejít k původnímu zdroji...
    41. Tilg, H., Trehu, E., Atkins, M. B. et al. Interleukin-6(IL-6) as an antiinflammatory cytokine"induciton of circulating IL-1 receptor antagonist and soluble tumor necrosis factor receptor p55. Blood, 1994, 83, p. 113-118. Přejít k původnímu zdroji...
    42. Van der Poll, T., Keogh, C. V., Buurman,W. A., Lowry, S. F. Passive immunization against tumor necrosis factor impairs host defense during pneumococcal pneumonia in mice. Am. J. Respir. Crit. Care Med., 1997, 155, p. 603-608. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    43. Reinhart, K., Menges, T., Gradlund, B. et al. Randomized, placebo-controlled trial of the anti-tumor necrosis factor antibody fragment afelimomab in hyperinflammatory response during severe sepsis: The RAMSES Study. Crit. Care Med., 2001, 29, p. 765-769. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    44. Schluter, B., Raufhake, C., Erren, M. et al. Effect of the interleukin-6 promoter polymorphism (-174G/C) on the incidence and outcome of sepsis. Crit. Care Med., 2002, 30, p. 32-37. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    45. Heesen, M., Obertacke, U., Schade, F. U. et al. The interleukin-6 G (-174)C polymorphism and the ex vivo interleukin-6 response to endotoxin in severely injured blunt trauma patiens. Eur. Cytokine Netw., 2002, 13, p. 72-77. Přejít na PubMed...
    46. Boehm, U., Klamp, T., Groot, M. et al. Cellular response to interferon-gamma. Annu. Rev. Immunol., 1997, 15, p. 749-795. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    47. Pollack, M. Blood exchange and plasmapheresis in sepsis and septic shock. Clin. Infect. Dis., 1992, 15, p. 424-430. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    48. Nierhaus, A., Montag, B., Timmler, N. et al. Reversal of immunoparalysis by recombinant human granulocyte - macrophage colony stimulating factor in patients with severe sepsis. Inten. Care Med., 2003 (on-line, Springer-Verlag 2003, 10.1007/s00134-003-1666-6). Přejít k původnímu zdroji...
    49. Stassen, N. A., Leslie-Norfleet, L. A., Robertson, A. M. et al. Interferon-gamma gene polymorphisms and the development of sepsis in patiens with trauma. Surgery, 2002, 132, p. 289-292. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    50. Davis, E. G., Eichenberger, M. R., Grant, B. S. et al. Microsatellite marker of interferon-gamma receptor 1 gene correlates with infection following major trauma. Surgery, 2000, 128, p. 301-305. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    51. Levi, M., Keller, T. T., van Gorp, E., Cate, H. Infection an inflammation and the coagulation system. Cardiovasc. Res., 2003, 60, p. 26-39. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    52. Gando, S., Nanzaki, S., Morimoto, Y. et al. Systemic activation of tissue-factor dependent coagulation pathway in evolving acute respiratory distress syndrome in patients with trauma and sepsis. J. Trauma, 1999, 47, p. 719-723. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    53. Aird, W. C. Vascular bed-specific hemostasis: Role of endothelium in sepsis pathogenesis. Crit. Care Med., 2001, 29, 7, Suppl, p. S28-S35. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    54. Faust, S. N., Levin, M., Harison, O. B. et al. Dysfunction of endothelial protein C activation in severe meningococcal sepsis. N. Engl. J. Med., 2001, 345, p. 408-416. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    55. Paramo, J. A., Perez, J. L., Serrano, M. et al. Types 1 and 2 plasminogen activator inhibitor and tumor necrosis factor alpha in patients with sepsis. Thromb. Haemost., 1990, 64, p. 30-36. Přejít k původnímu zdroji...
    56. Brandyaeg, P., Joo, G. B., Brusleto, B. et al. Plasminogen activator inhibitor 1 and 2, alpha-2-antiplasmin, plasminogen, and endotoxin levels in systemic meningococcal disease. Thromb. Res., 1990, 57, p. 271-278. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    57. Eriksson, P., Kallin, B., van Hooft, F. M., et al. Allele-specific increase in basal transcription of the plasminogen-activator inhibitor 1 gene is associated with myocardial infarction. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1995, 92, p. 1851-1855. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    58. He r mans, P. W., Hibberd, M. L., Booy, R. et al. 4G/5G polymorphism in the plasminogen-activator-inhibitor-1 gene and outcome of meningococcal disease. Lancet, 1999, 354, p. 555-560. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    59. Westendorp, R. G., Hottenga, J. J., Slagboom, P. E. Variation in plasminogen-activator-inhibitor-1 gene and risk of meningococcal septic shock. Lancet, 1999, 354, p. 561-563. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    60. Haralambous, E., Hibberd, M. L., He r mans, P. W. M. et al. Role of functional plasminogen-activator-inhibitor-1 4G/5G promoter polymorphism in susceptibility, severity, and outcome of meningococcal disease in Caucasian children. Crit. Care Med., 2003, 31, p. 2788-2793. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    61. Menges, T., H e r mans, P. W., Little, S. G. et al. Plasminogen-activator-inhibitor-1 4G/5G promoter polymorphism and prognosis of severely injured patients. Lancet, 2001, 357, p. 1096-1097. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    62. Jenner, R. G., Young, R. A. Insights into host responses against pathogens from transcriptional profiling. Nature Rev. Microbiology, 2005, 3, p. 281-294. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    63. Pr ucha, M., Ruryk, A., Hinnerk, B. et al. Expression Profiling: Toward an application in sepsis diagnostics. Shock, 2004, 22, p. 29-34. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    64. van Veer, L. J., Dai, H., van de Vijver, M. J. et al. Gene expression profiling predicts clinical outcome of breast cancer. Nature, 2002, 415, p. 530-536. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    65. Mutlu, G. M., Ahkmedov, A. T., Lu, H. et al. Potential genetic therapies for acute lung injury. Current Gene. Therapy, 2004, 4, p. 487-495. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah


    Anesteziologie a intenzivní medicína

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.