Anest. intenziv. Med. 2005;16(4):181-184

Vliv polymorfismů genů pro interleukin-6 a tumor nekrotizující faktor α na vnímání akutní bolestiAnesteziologie - Původní práce

O. Hrazdilová1, O. Šerý2, P. Ševčík1
1 Anesteziologicko-resuscitační klinika, LF Masarykovy univerzity a Fakultní nemocnice, Brno
2 Laboratoř neurobiologie a molekulární psychiatrie, Katedra srovnávací fyziologie živočichů a obecné zoologie Přírodovědecká fakulta, Masarykovy univerzity, Brno

Cíl studie:
Cílem studie bylo ověřit předpokládanou závislost mezi -174 polymorfismem genu pro interleukin-6 (IL-6) a vnímáním akutní bolesti a dále ověřit vztah mezi -308 polymorfismem genu pro tumor nekrotizující faktor α (TNF-α) a akutní bolestí.


Soubor pacientů a metoda:
Tonzilektomie a turniketový test představovaly modely akutní bolesti. Soubor pacientů jsme rozdělili do skupin podle intenzity pooperační a turniketové bolesti měřené vizuální analogovou škálou (VAS) a podle tolerance pooperační bolesti v hodinách. Intenzitu a toleranci bolesti jsme měřili v 5hodinovém intervalu po tonzilektomii a porovnávali s -174 polymorfismem genu pro IL-6 a -308 polymorfismem genu pro TNF-α. Pro statistické zhodnocení závislosti jsme použili Spearmannův korelační koeficient a potom Mann-Whitney U test.

Výsledky:
Do asociační studie bylo zařazeno 284 pacientů bělošské populace - 178 žen a 106 mužů, kteří se podrobili plánované tonzilektomii. Závislost mezi průměrnou intenzitou pooperační bolesti (p = 0,96), tolerancí pooperační bolesti (p = 0,17) a intenzitou bolesti naměřenou v turniketovém testu (p = 0,78) na -174 polymorfismu genu pro IL-6 nebyla statisticky významná.
Dále jsme nepotvrdili závislost průměrné intenzity pooperační bolesti (p = 0,54), tolerance pooperační bolesti (p = 0,60) a intenzity bolesti v turniketovém testu (p = 0,59) na -308 polymorfismu genu pro TNF-α.

Závěr:
Z našich výsledků je patrné, že zkoumané polymorfismy genů pro IL-6 a TNF-α nehrají statisticky významnou roli ve vnímání akutní bolesti u jedinců české populace.

Klíčová slova: akutní bolest; genetika; interleukin; IL-6; tumor nekrotizující faktor; TNF-α; polymorfismus

Influence of interleukin-6 and tumor necrosis factor α gene polymorphisms on acute pain perception

Objective:
The aim of the study was to analyze the association between acute pain and -174 interleukin-6 (IL-6) and -308 tumor necrosis factor α (TNFα) gene polymorphisms.

Material and methods:
The tonsillectomy and tourniquet tests were taken as acute pain perception models. The study population of patients was divided into groups according to pain intensity based on visual analogue scale (VAS) and according to pain tolerance. Both pain intensity and tolerance were measured immediately after the tonsillectomy and tourniquet tests, and compared with -174 IL-6 and -308 TNFα gene polymorphisms. The Spearmann correlation followed by the Mann-Whitney U test were used for statistical analysis.

Results:
We examined 284 Czech subjects (Caucasians; 178 women and 106 men). No association of single gene allelic variants (- 174 IL-6 and -308 TNFα gene polymorphisms) with pain intensity and tolerance was found.

Conclusion:
Our results indicate that - 174 IL-6 and -308 TNFα gene polymorphisms play no significant role in acute pain perception in the Czech population.

Keywords: acute pain; genetics; interleukin; IL-6; tumor necrosis factor; TNFα; polymorphism

Zveřejněno: 1. srpen 2005  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Hrazdilová O, Šerý O, Ševčík P. Vliv polymorfismů genů pro interleukin-6 a tumor nekrotizující faktor α na vnímání akutní bolesti. Anest. intenziv. Med. 2005;16(4):181-184.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Nancy, L., Costello, N. L., Bragdon, E. E., Light, K. C., Sigurdsson, A. et al. Temporomandibular disorder and optimism: relationships to ischemic pain sensitivity and interleukin-6. Pain, 2002, p. 99-110. Přejít k původnímu zdroji...
    2. Burke, R., Watson, R. W. G. et al. Intervertebral discs which cause low back pain secrete high levels of proinflammatory mediators. J. Bone Joint Surg. Br., 2002, p. 196-201. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Hajeer, A. H. et al. Influence of TNF alpha gene polymorphisms on TNF alpha production and disease. Hum. Immunol., 2001, 62, 11, p. 1191-1199. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. Chou, R. C. et al. Adrenergic regulation of macrophage-derived tumor necrosis factor-alpha generation during a chronic polyarthritis pain model. J. Neuroimmunol., 1998, 82, 2, p. 140-148. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Schafers, M. et al. Cyclooxygenase inhibition in nerve-injury- and TNF-induced hyperalgesia in the rat. Exp. Neurol., 2004, 185, 1, p. 160-168. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Hayley, S. et al. Sensitization to the neuroendocrine, central monoamine and behavioural effects of murine tumor necrosis factor-alpha: peripheral and central mechanisms. Eur. J. Neurosci., 2002, 15, 6, p. 1061-1076. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Hayley, S. et al. Murine tumor necrosis factor-alpha sensitizes plasma corticosterone activity and the manifestation of shock: modulation by histamine. J. Neuroimmunol., 2002, 131, 1-2, p. 60-69. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. McGuire, S. O. et al. Tumor necrosis factor alpha is toxic to embryonic mesencephalic dopamine neurons. Exp. Neurol., 2001, 169, 2, p. 219-230. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Jarskog, L. F. et al. Cytokine regulation of embryonic rat dopamine and serotonin neuronal survival in vitro. Int. J. Dev. Neurosci., 1997,15, 6, p. 711-716. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Gilmore, J. H. et al. Exposure to infection and brain development: cytokines in the pathogenesis of schizophrenia. Schizophr. Res., 1997, 24, 3, p. 365-367. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Kroeger, K. M. et al. The -308 tumor necrosis factor-alpha promoter polymorphism effects transcription. Mol. Immunol., 1997, 34, 5, p. 391-399. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. Li, J. et al. Nitric oxide suppresses apoptosis via interrupting caspase activation and mitochondrial dysfunction in cultured hepatocytes. J. Biol. Chem., 1999, 274, 24, p. 17325-17333. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. DeLeo, J. A. Transgenic expression of TNF by astrocytes increases mechanical allodynia in a mouse neuropathy model. NeuroReport, 2000; 11, p. 599-602 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    14. Lindenlaub, T. Effects of neutralizing antibodies to TNF-alpha on pain-related behavior and nerve regeneration in mice with chronic constriction injury. Brain Research, 2000, 866, p. 15-22. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    15. Sommer, C. Neutralizing antibodies to interleukin 1-receptor reduce pain associated behavior in mice with experimental neuropathy. Neurosci. Lett., 1999; 23, p. 25-28. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    16. Wagner, R. Anti-inflammatory interleukin-10 therapy in CCI neuropathy decreases thermal hyperalgesia, macrophage recruitment, and endoneurial TNF-alpha expression. Pain, 1998; 74, p. 35-42. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah


    Anesteziologie a intenzivní medicína

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.