Anest. intenziv. Med. 2005;16(3):138-142

Preemptivní analgezie ketaminem a morfinem - klinická studieAnesteziologie - Původní práce

J. Málek1, A. Kurzová1, I. Kraus2
1 Klinika anesteziologie a resuscitace, UK 3. LF a FNKV, Praha
2 Klinika gynekologie a porodnictví UK 3. LF a FNKV, Praha

Cíl studie:
Zjistit, zda kombinace preemptivního podání ketaminu a morfinu je účinnější, než když je jedna látka podána preemptivně a druhá látka až po chirurgické stimulaci.


Typ studie:
Prospektivní zaslepená randomizovaná klinická studie.


Název a sídlo pracoviště:
Univerzita Karlova v Praze, 3. lékařská fakulta, Klinika anesteziologie a resuscitace.

Materiál a metody:
Celkem 63 pacientek indikovaných k abdominální hysterektomii bylo náhodně rozděleno na 3 shodné soubory: s preemptivním podáním ketaminu (K), preemptivním podáním morfinu (M) a preemptivně podanou kombinací obou látek (MK). V premedikaci byl všem skupinám podán pouze atropin a diazepam. Skupině K byl před úvodem do celkové anestezie (CA) aplikován i. v. ketamin 0,6 mg . kg-1 t. h. + fyziologický roztok (FR) a 10 minut po provedení laparotomie morfin 0,1 mg . kg-1 t. h. Skupině M byl aplikován i. v. morfin 0,1 mg . kg-1 + FR před úvodem a 10 minut po provedení laparotomie ketamin 0,6 mg . kg-1 t. h. a skupině MK byl aplikován před úvodem do celkové anestezie ketamin 0,6 mg . kg-1 t. h. + morfin 0,1 mg . kg-1 i. v. a 10 minut po provedení laparotomie fyziologický roztok. Vlastní průběh celkové anestezie i per- a pooperační monitorování byly stejné a standardní u všech skupin. Sledovanými parametry byla pooperační spotřeba morfinu aplikovaného samoobslužným způsobem (PCA).

Výsledky:
Pacientky ve skupině M měly v průměru vyšší hmotnost a pacientky ve skupině MK byly starší (obě p < 0,05), ale tento rozdíl nebyl pro výsledky podstatný. Pooperační spotřeba morfinu byla v prvních 24 hodinách ve skupině MK významně nižší než ve skupině M, resp. K (22,6 ± 7 mg vs 30,2 ± 12,1; p < 0,05, resp. 34,1 ± 12,1; p < 0,001) i během dalších 24 hodin po operaci. Nižší spotřeba byla i během dalších 24 hodin ve skupině MK vs M, resp. K (13,3 ± 5,4 mg vs 20,1 ± 9 mg, resp. 22,0 ± 10 mg, obě p < 0,01). Ani v jednom sledovaném intervalu nebyl statisticky významný rozdíl ve spotřebě morfinu mezi skupinami K a M.
V žádném případě nedošlo k nedostatečné analgezii (hodnoceno verbálně i monitorováním pokusů o aplikaci morfinu v intervalu kratším než nastaveném).

Závěr:
Preemptivně podaná kombinace ketaminu a morfinu vede k významně nižší spotřebě morfinu pooperačně, než pokud jsou obě látky podány preemptivně každá zvlášť.

Klíčová slova: preemptivní analgezie; pooperační analgezie; ketamin; morfin

Pre-emptive Analgesia with Ketamine and Morphine: a Clinical Study

Objective:
To assess if a pre-emptive combination of morphine and ketamine is more effective than if one drug is administered before surgery and the second one after a surgical stimulation.

Design:
Prospective single-blinded randomized clinical study.


Setting:
Charles University, Prague, 3rd Medical Faculty, Dept. of Anaesthesiology and Intensive Care.


Material and Method:
A total of 63 women scheduled for abdominal hysterectomy were randomly divided in three equal groups. Only atropine and diazepam were used for premedication. The group K was administered ketamine 0.6 mg . kg-1 + normal saline (NS) i. v. before induction to general anaesthesia (GA) and morphine 0.1 mg . kg-1 10 minutes after laparotomy, the group M was administered morphine 0.1 mg.kg-1 + NS before induction to GA and ketamine 0.6 mg . kg-1 10 minutes after laparotomy and the group MK was administered ketamine 0.6 mg . kg-1 + morphine 0.1 mg . kg-1 i. v. before induction to GA and normal saline 10 minutes after laparotomy. GA and monitoring were performed in a standard way. Post surgery morphine consumption during first and second 24 hours was measured using patient controlled analgesia.

Results:
The morphine consumption during the first 24 hours post surgery was in MK significantly lower then in M, resp. K (22.6 ± 7 mg vs. 30.2 ± 12.1; P < 0.05, resp. 34.1 ± 12.1; P < 0.001). The morphine consumption was lower also during the second 24 hours post surgery in MK vs. M resp. K (13.3 ± 5.4 mg vs. 20.1 ± 9 mg, resp. 22.0 ± 10 mg, both P < 0.01). There were no significant differences in morphine consumption between M and K in any measured interval. There was no case of an insufficient analgesia in any group.

Conclusion:
The combination of the pre-emptive ketamine and morphine administration causes better post-operative analgesia (measured by the morphine consumption after surgery), then when one drug is used before surgery and the other one after surgical stimulus.

Keywords: pre-emptive analgesia; postoperative analgesia; morphine; ketamine

Zveřejněno: 1. červen 2005  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Málek J, Kurzová A, Kraus I. Preemptivní analgezie ketaminem a morfinem - klinická studie. Anest. intenziv. Med. 2005;16(3):138-142.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Woolf, C. J. Evidence for a central component of post-injury pain hypersensitivity. Nature, 1983, 306, p. 686-688. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  2. Coderre, T. J., Katz, J., Vaccarino, A. L., Melzack, R. Contribution of central neuroplasticity to pathological pain: review of clinical and experimental evidence. Pain, 1993, 52, p. 259-285. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  3. Celerier, E., Rivat, C., Jun, Y. et al. Long-lasting hyperalgesia induced by fentanyl in rats: preventive effect of ketamine. Anesthesiology, 2000, 92, p. 465-472. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  4. Menigaux, C., Fletcher, D., Dupont, X., Guignard, B., Guirimand, F., Chauvin, M. The benefits of intraoperative small-dose ketamine on postoperative pain after anterior cruciate ligament repair. Anesth. Analg., 2000, 90, p. 129-135. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  5. Schmid, R. L., Sandler, A. N., Katz, J. Use and efficacy of low-dose ketamine in the management of acute postoperative pain: a review of current techniques and outcomes. Pain, 1999, 82, p. 111-125. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  6. Jaksch, W., Lang, S., Reichhalter, R., Raab, G., Dann, K., Fitzal, S. Perioperative small-dose S(+)-ketamine has no incremental beneficial effects on postoperative pain when standard-practice opioid infusions are used. Anesth. Analg., 2002, 94, p. 981-986. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  7. Daley, M. D., Norman, P. H. Improved, but not preemptive, analgesia. Anesthesiology, 2001, 95, p. 565. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  8. Fu, E. S., Miguel, R., Scharf J. E. Preemptive ketamine decreases postoperative narcotic requirements in patients undergoing abdominal surgery. Anesth. Analg., 1997, 84, p. 1086-1090. Přejít k původnímu zdroji...
  9. Dahl, V., Ernoe, P. E., Steen, T., Raeder, J. C., White, P. F. Does ketamine have preemptive effects in women undergoing abdominal hysterectomy procedures? Anesth. Analg., 2000, 90, p. 1419-1422. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  10. Miguel, R., Fu, E. Preemptive analgesia with ketamine. Anesth. Analg., 2000, 90, p.765. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  11. Katz, J., Schmid, R., Snijdelaar, D. G., Coderre, T. J., McCartney, C. J., Wowk, A. Pre-emptive analgesia using intravenous fentanyl plus low-dose ketamine for radical prostatectomy under general anesthesia does not produce short-term or long-term reductions in pain or analgesic use. Pain, 2004, 110, p. 707-718. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  12. Sveticic, G., Gentilini, A., Eichenberger, U., Luginbuhl, M., Curatolo, M. Combinations of morphine with ketamine for patient-controlled analgesia: a new optimization method. Anesthesiology, 2003, 98, p. 1195-1205. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  13. Elia, N., Tramer, M. R. Ketamine and postoperative pain - a quantitative systematic review of randomised trials. Pain, 2005, 113, p. 61-70. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  14. Goto, T., Marota, J. J., Crosby, G. Nitrous oxide induces preemptive analgesia in the rat that is antagonized by halothane. Anesthesiology,1994, 80, p. 409-416. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  15. Katz, J., Kavanagh, B. P., Sandler, A. N. et al. Preemptive analgesia. Clinical evidence of neuroplasticity contributing to postoperative pain. Anesthesiology, 1992, 77, p. 439-446. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  16. Laulin, J. P., Maurette, P., Corcuff, J. B., Rivat, C., Chauvin, M., Simonnet, G. The role of ketamine in preventing fentanyl-induced hyperalgesia and subsequent acute morphine tolerance. Anesth. Analg., 2002, 94, p. 1263-1269. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  17. Bonnet, F., Marret, E. Influence of anaesthetic and analgesic techniques on outcome after surgery. BJA Advance Access published online on December 3, 2004, Brit. J. Anaesth., www adresa doi:10.1093/bja/aei038. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  18. Sarantopoulos, C. D., Fassoulaki, A. When is preemptive analgesia truly preemptive? Anesthesiology, 2001, 95, p. 565-567. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  19. Leung, A., Wallace, M. S., Ridgeway, B., Yaksh, T. Concentration-effect relationship of intravenous alfentanil and ketamine on peripheral neurosensory thresholds, allodynia and hyperalgesia of neuropathic pain. Pain, 2001, 91, p. 177-187. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  20. Stubhaug, A., Breivik, H., Eide, P.K., Kreunen, M., Foss, A. Mapping of punctuate hyperalgesia around a surgical incision demonstrates that ketamine is a powerful suppressor of central sensitization to pain following surgery. Acta Anaesthesiol. Scand., 1997, 41, p. 1124-1132. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...




Anesteziologie a intenzivní medicína

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.